Syndrom levandulového hříběte (LFS)

Základní informace

Zkratky: LFS

Plemena: arab

Způsob dědičnosti: autozomálně recesivní

Nástup klinických příznaků: při narození

Identifikovaná mutace: MYO5A

Patogeneze, klinika:

• neuro-tetanické křeče, opistotonus, stuhlá chůze, nemohou stát a nakrmit se,
• diluce barvy = hříbata jsou „levandulová“ = šedá,
• MYO5A – porucha funkce melanocytů a neuronů, jedná se o typ myosinu, který má za úkol transport organel a transport přes membrány – axonální a dendritický transport.

Genotypy:

• N/N = zdravý,
• N/+ = přenašeč (=bez KP),
• +/+ = postižený.

Další informace

Syndrom levandulového hříběte