Cyklosporin
Poločas rozpadu: 7-10 hodin, peak ~2 hodiny po podání léku
Transport: erytrocyty (intracelulárně až 50 %) a lipoproteiny
Metabolizace: cytochrom P450 (zejm. játra) – 70 – 100 % léku je u psa metabolizováno za 30 min
Vylučování: žlučí
Hladinu ovlivňuje:
- podání s dietou – informace se liší (podává se 2 h před nebo po jídle)
- hladinu může zvýšit: acetazolamid, alopurinol, amiodaron, azitromycin, bromokryptin, blokátory Ca kanálů, karvedilol, flukonazol, fluoxetin, ketokonazol, imapenem, itakonazol, makrolidové atb, chloramfenilkol, metotrexát, cimetidin, metoklopradmin, enro a ciprofloxain, metronidazol, cisprid, omeprazol, kolchicín, sertralin, danazol, tarkolimus, digoxin, tinidazol, estrogeny, glukokortikoidy
- hladinu může snížit: azathioprin, fenobarbital, karbameapin, fenytoin, klindamycin, rifampin, cyklofosfamid, sulfadiazin, famotidin, terbinafin, nafcilin, trimetoprim, oktreotid
- konkurenční onemocnění (diabetes, pankreatopatie, hepatopatie)
NÚ a toxicita: časté je zvracení a průjem (> 20 %), méně otitis externa, infekce moč. traktu, anorexie, apatie, gingivální hyperplazie
laboratorní alterace: u 2 – 10 % pacientů zvýšení kreatininu, cholesterolu, vápníku a močoviny
Doba odběru: před další dávkou (tj. 12 hodin po podání léku u BID, 24 hodinu u SID)
Cílové hodnoty:
- minimální koncentrace závisí od klinického stavu, analyzovaného materiálu (krev/plazma) a indikace, např.
- chronické zánětlivé onemocnění cca 250 ng/ml,
- anální furunkulóza 100 – 600 ng/ml,
- transplantace 750 ng/ml až 350 ng/ml dle času od zákroku,
- atopická dermatitida – není stanoveno