Hledáš něco?
Polysacharidy střádající myopatie 1 (PSSM1)
Základní informace
Zkratky: PSSM
Plemena: více
Způsob dědičnosti: autozomálně dominantní
Nástup klinických příznaků: quarter nad 5 let, teplokrevníci nad 8 let
Identifikovaná mutace: glykogensyntáza 1 (GYS1) (p.309Arg>His or p.R309H)
Patogeneze, klinika:
- svalová atrofie, progresivní slabost.
- bolest svalů, poruchy chůže až rhabdomyolýza,
- koně s maligní hypertermií mají výraznější KP.
Genotypy:
- N/N = zdravý,
- N/+ = postižený,
- +/+ = postižený, výraznější KP než heterozygoti.